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18三体综合症胎儿几个月会流产

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今天去医院拿了产前筛查结果报告单,医生说我的21三体风险1/380,属于低风险,如果发生属于先天性弱智。建议我不放心要去做羊水穿刺,但是我听说羊水穿刺也是有风险的。心里毛毛的,弄的我心情极度紧张。我和我老公家的人都没有相关的什么弱智问题。请问大家,有必要那么紧张吗?
预产年龄23.65岁 孕妇体重:63公斤 孕周15周2天
项目名称 结果 单位 MOM值 参考值
Free-hGG β 227.00 ng/ml 2.40
hAFP 30.4 U/ml ...

18体三体综合症风险率1:320: 18三体综合征,亦称爱德华氏综合征。畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)。是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。
风险比1:320这个风险比较大,是高危风险孕妇,后面的数字越大越安越安全,不过也不用过于忧虑,需要进一步做检查。
指导意见:
建议:如果早期确诊,就做羊水穿刺检查。等胎儿基本发育成熟再做羊水穿刺对孕妇的伤害会加大。羊水穿刺本身风险比较大有1%的流产率,还可能引发胎儿感染、畸形等。做羊水穿刺还有孕周限制。
建议做“无创产前基因检测”,12周以上任何时间即可,抽5ml孕妇外周血就可以检测出胎儿是否染色体数目异常,准确、无创、无感染。选择正规的医院最好。

等以上检测结果出来以后综合决定是否终止妊娠。

唐氏综合症检查结果21三体风险1/380,危险吗??: 首先,千万不要着急,这不一定是有问题的。
目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。
甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM,化验值越低,胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患唐氏症的机会越高。另外,医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑,由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性,如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。 唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
最后,请放心做检查,一般前期查出是高危的再做羊膜穿刺检查的人群中,真正有问题的不足10%。
具体情况请咨询当地妇幼保健医院的专业医生。

21三体综合症临界风险1:551严重吗?: 专家介绍:唐氏综合征是由于染色体异常的胎儿。生育带来危险,“唐氏儿”只能通过产前筛查和诊断尽可能及早发现,以终止妊娠来防止患儿出生。下面,让我们了解一下,容易怀上唐氏儿的人群,主要有以下几类:   第一:妊娠前后,孕妇有病毒感染史,如流感、风疹等;   第二:受孕时,夫妻一方染色体异常;   建议34岁以上的怀孕妇女做“羊膜穿刺”,以检查胎儿是否有染色体异常现象;34岁以下的怀孕妇女,则可以做“血液筛检”,以筛检胎儿是否属于染色体异常的高危险群。   第三:夫妻一方年龄较大;   第四:妊娠前后,孕妇服用致畸药物,如四环素等;   第五:夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作;   第六:有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇;   第七:夫妻一方长期饲养宠物者。

21三体综合症高风险1/242是什么意思: 专家介绍:唐氏综合征是由于染色体异常的胎儿。生育带来危险,“唐氏儿”只能通过产前筛查和诊断尽可能及早发现,以终止妊娠来防止患儿出生。下面,让我们了解一下,容易怀上唐氏儿的人群,主要有以下几类:   第一:妊娠前后,孕妇有病毒感染史,如流感、风疹等;   第二:受孕时,夫妻一方染色体异常;   建议34岁以上的怀孕妇女做“羊膜穿刺”,以检查胎儿是否有染色体异常现象;34岁以下的怀孕妇女,则可以做“血液筛检”,以筛检胎儿是否属于染色体异常的高危险群。   第三:夫妻一方年龄较大;   第四:妊娠前后,孕妇服用致畸药物,如四环素等;   第五:夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作;   第六:有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇;   第七:夫妻一方长期饲养宠物者。

无创dna能代替唐筛吗: 无创可以代替唐筛。
1、唐氏筛查(血清学筛查)对于 21—三体的检出率只有60-80%,准确率只有50%,而且还有5%假阳性、20-40%漏诊率。 另外一般来说受到外界因素影响很大,比如血液状态,还有年龄因素,凡是年龄偏大其唐筛计算值都会很高。
2、无创DNA直接提取母血中胎儿游离的DNA进行检测,看胎儿有没有基因方面的疾病,准确率99%,安全,无创伤,无流产的风险! 所以无创可以代替唐筛。

三体综合症1:225能顺利生下健康宝宝吗: 唐氏筛查结果18三体是1/10 唐氏筛查三体危险度超高 ...可以这么理解胎儿有可能是属于18-三体综合症患儿的.

三代试管PGS成功率能有多少: 胚胎的染色体是精子和卵子的染色体重新组合而成的,在精子和卵子成熟过程中会发生减数分裂,就是染色体从两倍体变成单倍体,然后在精卵结合的过程中重新组合成两倍体。如果这个减数分裂或者精卵结果过程出现错误,胚胎的染色体就会异常,所以不是遗产导致的,而是精卵分裂和结合过程中产生的。
一般情况下,健康的人拥有正常排序的染色体数。但仍会有个别出生婴儿可能患有染色体异常导致的疾病:
1. 染色体数量缺失(非整倍体):除了性染色体,其他22对染色体都应该是两条,即2倍体。如果哪一号染色体只有1条或者3条(三体),就是染色体数量问题。染色体数量异常导致的遗传病有上百种,典型的如21三体即唐氏综合症、18三体爱德华症、 13三体综合症帕套症、 5p综合症猫叫综合症、特纳氏综合症、克氏综合症、两性畸形等。
2. 染色体结构异常:每个染色体上有多个基因片段,如果染色体上的基因片段发生易位(T-Translocation)、倒置(INV-Inversion)等问题就是结构异常,常见的如罗氏易位、慢性粒细胞白血病(第22号和第14号染色体易位)、9号染色体倒置等。
但其实,我们应该换个角度想这个问题:能够顺利出生的健康婴儿其实才是冰山一角。
作为辅助生殖圈内从业人员,看到的不着床、流产、或者胎停育其实更多,这些大多数有染色体异常的胚胎会被自然淘汰。99%的流产是胎儿的原因,而不是母体的原因。

孕婴童的市场大吗: 市场大的不行了`可得看你们那消费水平如何,消费水平高的话,开店铺还可以。

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